Lekari koji proučavaju ovo retko medicinsko stanje kazali su da 10-godišnja Sahana Katun ima kvrgave izrasline koje joj niču iz brade, ušiju i nosa. Na Medicinskom koledžu u Daki zadržana je na testiranju kojim treba da bude utvrđeno da li zaista pati od ovog poremećaja.
Manje od 12 ljudi širom sveta imalo je ili ima dijagnostikovanu bolest epidermodysplasia verruciformis, ali dosad nijedna od tih osoba nije bila ženskog roda.
Sahanin otac, siromašni radnik iz ruralnog dela Bangladeša, kaže da nije previše brinuo kada su se prve bradavice pojavile na licu njegovog deteta. To je bilo pre četiri meseca. Međutim, brzim širenjem ove pojave na njenom licu porasla je i briga svih koji je poznaju.
"Veoma smo siromašni. Moja ćerka je izgubila majku kada je imala samo šest godina. Stvarno se nadam da će lekari ukloniti bradavice sa njenog prelepog lica", rekao je otac Mohamad Šahjahan.
Jedan od Sahaninin lekara kaže da pati od blažeg oblika bolesti i nada se da će se brzo oporaviti u odnosu na pacijente sa naprednijim fazama oboljenja.
U bolnici u kojoj se leči nad jednim pacijentom izvedeno je 16 operativnih zahvata i uklonjene su gigantske bradavice sa njegovih ruku i nogu. Njegovo ime je Abul Bajandar (27) i bio je poznat kao "čovek drvo" jer je nosio po pet kilograma teške izrasline. On je jedan od prvih Bangladešana obolelih od ove bolesti. Prvi put u deset godina uspeo je da dotakne svoju suprugu i decu.
Komentari 0
Nema komentara na izabrani dokument. Budite prvi koji će postaviti komentar.
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar