Autor: BBC News na srpskom

BBC
30.05.2019.
13:29 > 14:00
Svega 12 odsto građana Srbije obolelih od MS prima potrebnu terapiju, a država najavljuje veća ulaganja u lečenje.
  • Kozic Sasa

    31.05.2019 13:58
    Kada sam dobio dijagnozu dr neurolog mi je rekao da pijem neuro b12 , ali da moram da kupujem , ne moze na recept , drugi neurolog mi je rekao da pijem oligogal selen , mora da se kupuje , i tako godinama kupijem sve od moje invalidske penzije od 14388 dinara . To mi je drago , SAM KUPUJEM I SAM SE LECIM , od drzave necu nista , a kada je trebalo da se ratuje tu sam , SAMI ZOVU I PRETE AKO SE NE ODAZOVEM... . Nas bolesnih se те samo kada su izbori , i svi obecavaju , brda i doline , A MI ZELIMO SAMO DA NORMALNO ZIVIMO !
  • NS MS

    31.05.2019 11:01
    Izdvojite sredstva i za lekove
    Naša država ima dovoljno novca da popravlja Notr Dam u Francuskoj a za najteže pacijente, svoje državljane, nema sredstava. Dokle demagoške priče da nema novca za lekove? Ovo je jedna od najtežih bolesti i treba da bude prioritetna prilikom podele novca iz budžeta.

Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.

Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.

Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.

Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.

Napiši komentar


Preostalo 1500 karaktera

* Ova polja su obavezna