Autor: 021.rs

Info
23.11.2022.
14:13
Porodica 36-godišnjeg Marka Bubonje iz Kule bori se da mu obezbedi lečenje retkog oblika kožnog limfoma Mycosis fungoides, koje nije moguće u Srbiji.
  • Nale

    27.11.2022 21:30
    Divna porodica
    Sjajna porodica!
    Pomozite mladom coveku.
    Mi u Kuli organizujemo razne humanitarne akcije.
  • Eržebet Bubonja

    23.11.2022 20:55
    Markova majka
    Smatram da javnost treba da zna da lek postoji u Srbiji,ali nije indikovan za njegovu dijagnozu a pri tome lečimo se već tri godine i bolest je napredovala primenom raznih terapija koje su bile ponudjene kao rešenje. Poslali su nas za Austriju gde smo sve troškove snosili sami i nije vredelo.Država je tu zatajila i drugog rešenja nije bilo nego preko human. fondacije nažalost.A toliko se odvaja za to zdravstvo.
  • Mrva

    23.11.2022 20:05
    @ Ema
    Hvala Vam.
  • Ema

    23.11.2022 18:58
    @Mrva
    10.079.230 dinara
  • Mrva

    23.11.2022 18:21
    Koja je cifra u pitanju?
  • Pa

    23.11.2022 15:24
    Pa
    Pa juce se SNS rezim hvalio kako nije ni pola potrosio za bolesne gradjane novac! Sram vas bilo...barabe!!! U Smrdiji se gradjani lece sms porukama jer humanost jos kod vecine nije nestala za sada! Sramota sve nas da bude pocevsi od mene sto smo dozvolili ovim dripcima da vode drzavu i unistavaju nase i zivote nase dece!!! Hvala!

Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.

Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.

Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.

Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.

Napiši komentar


Preostalo 1500 karaktera

* Ova polja su obavezna