"Nakon što je od kompanije dobila više podataka, EMA očekuje da Astrazeneka naredne nedelje podnese zahtev za stavljanje na tržište njene vakcine, sa mogućom odlukom krajem januara", saopštila je ta evropska agencija sa sedištem u Amsterdamu.
Generalna direktorka EMA Emer Kuk je na onlajn sastanku dodala da će odobravanje vakcine zavisiti od podataka koje agencija dobije i od brzine procene te vakcine.
"Kada dobijemo prijavu, obavestićemo javnost", dodala je ona.
EMA je ranije navela da su neophodne dodatne informacije u vezi sa bezbednošću i efikasnošću vakcine koju je grupa Astrazeneka razvila sa Univerzitetom u Oksfordu. Evropska agencija za lekove je 21. decembra odobrila vakcinu Fajzer/Bionteka, a 6. januara vakcinu Moderne.
OBRATI PAŽNJU! Osvežili smo platformu sa muzičkim kanalima, a preko koje možete slušati i Radio 021. Preporučujemo vam novu kategoriju -
LOUNGE, za baš dobar užitak i relax tokom dana. Vaš 021!
Komentari 0
Nema komentara na izabrani dokument. Budite prvi koji će postaviti komentar.
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar