Zakon o prevenciji i dijagnostici genetičkih bolesti, genetički uslovljenih anomalija i retkih bolesti, što je pun naziv propisa, inicirali su roditelji Zoje Mirosavljević koja je preminula od Batenove bolesti, a podršku zakonu dale su sve poslaničke grupe.
Zajednički stav svih poslaničkih grupa bio je da je društvo usvajanjem tog zakona preuzelo odgovornost za poboljšanje zdravstvenog sistema.
Predlagač zakona, poslanik DS Dušan Milisavljević je tokom rasprave istakao da od retkih bolesti uglavnom boluju deca, koja su do sada bila potpuno nevidljiva za zdravstveni sistem i rekao da i evropske zemlje imaju sličan zakon.
Ministar zdravlja Zlatibor Lončar rekao je da su za lečenje te dece obezbeđena sredstva i da u nedavno formiranom fondu trenutno ima četiri miliona evra, a kasnije će to biti finansirano iz Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje.
Usvajanjem zakona završena je vanredna sednica, a posalnici će u klupama biti ponovo u ponedeljak, kada će razmatrati izmene i dopune zakona o odbrani i o vojsci.
.jpg "Vučić: Da su rekli da me žele u Skupštini, sve sastanke bih otkazao")
.jpg "Da li je")
Komentari 3
kiralj sergej
Jedan Bata
Mogu li sutra da odem kod lekara i trazim dijagnozu za 30 godina starog clana porodice za kojeg od detinjstva jedino znam da 'mentalno zaostao' ?
Molim pomozite i dajte dalja upustva.
ps. Bojana Mirosavljevic, hvala Vam.
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar