Danijela Grujić iz ove stranke ocenjuje da je to još jedan dokaz koliko režim ne brine o deci.
"Gradske vlasti u Novom Sadu i rukovodstvo Predškolske ustanove "Radosno detinjstvo" zaustavilo je inicijativu udruženja "Hrabriša" o prioritetnom upisu dece sa retkim bolestima u novosadske vrtiće. To je još jedan dokaz koliko ovaj režim ne brine o deci, čak ni o deci sa zdravstvenim problemima koju smo primorani da u naprednjačkom zlatnom dobu lečimo dobrovoljnim prilozima preko SMS poruka", rekla je narodna poslanica SSP.
Dodala je da zahteva od svih koji danas odlučuju u ime i na račun Novosađana da obaveste javnost ko je zaustavio tu inicijativu koja je od ogromnog značaja za život roditelja i dece sa retkim bolestima.
"Za razliku od vajnih naprednjačkih graditelja Novog Sada kojima je interes investitora prvi prioritet, ja sanjam grad u kome svaki Novosađanin zna da može da računa na podršku onih koje smo izabrali", istakla je Grujić.
Kako je objavio 021.rs, predškolska ustanova "Radosno detinjstvo" nije reagovala na inicijativu za obezbeđivanje prioritetnog upisa i tretmana deci sa dijagnozom retkih bolesti, koju je pokrenulo udruženje "Hrabriša".
Inicijativa je deo šire kampanje ovog udruženja za unapređenje mehanizama zdravstvene zaštite dece sa retkim neurotransmiterskim bolestima, poteškoćama u razvoju i hroničnim bolestima. Podrazumeva bolji tretman ove dece u vrtićima, uključujući adekvatno davanje terapije (bez uslovljavanja roditelja da se prilagode uslovima u vrtićima, sami dolaze da deci daju lek i slično).
Trenutni formulari, naime, prepoznaju osetljive grupe dece sa smetnjama u razvoju i teškim bolestima, ali ne i sa hroničnim nezaraznim bolestima - poput dijabetesa. Deca sa hroničnim nezaraznim bolestima moraju da uzimaju terapiju u određeno vreme, što u teoriji postoji u vrtićima kroz individualni program službe u vrtiću. Međutim, na upisnom formularu ne postoji ova kategorija hroničnih nezaraznih bolesti.
"Hrabriša" je prošle godine imao i sastanke sa predstavnicima gradske vlasti, Pokrajinskim zaštitnikom građana - ombudsmanom, održane su radionice i ankete, a inicijativu za izmenu internih akata "Radosnog detinjstva" podržala je i Poverenica za zaštitu ravnopravnosti.
Uprkos svim ovim naporima, kako navode u udruženju, i novi konkurs za upis dece protiče na nepromenjen način i deca sa retkim bolestima nisu vidljiva u sistemu.
OBRATI PAŽNJU! Osvežili smo platformu sa muzičkim kanalima, a preko koje možete slušati i Radio 021. Preporučujemo vam novu kategoriju -
LOUNGE, za baš dobar užitak i relax tokom dana. Vaš 021!
.jpg "Profesori Jovine podržavaju đake: Ne učimo za školu, nego za život")
.jpg "Infrastruktura železnice objavila dokumentaciju o rekonstrukciji pruge od Novog Sada do Mađarske")
.jpg "Ponovo se traži neko da proveri stabilnost Železničke stanice, prvi pokušaj propao")
.jpg "Dvoje povređenih u padu nadstrešnice stabilno, ali i dalje u teškom stanju")
Komentari 14
Me & my autistic son
Ovako... Ličnim primerom nisam pogođena, nego sam zbog svog sina najsrećnija i najponosnija majka na svetu. Pogođena sam reakcijom društva, neznanjem, nerazumevanjem, pa čak i pročitanog teksta.
I šta je to istina? Da sva deca sa razvojnim specifičnostima treba da idu u specijalne škole? Onaj ko tako misli vređa sve nas. Tako da je moja reakcija bila blaga. I pristojna.
Mrva
boger
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar