Govoreći o deci oboleloj od spinalne mišićne atrofije (SMA), Vučić je rekao da će najviše osmoro dece moći da se leči o trošku države.
"Mi planiramo i nadamo se da ćemo u naredna dva ili tri meseca doneti pravilnik da takvih petoro do sedmoro ili maksimalno osmoro dece godišnje o trošku države moći da pošaljemo na lečenje", rekao je Vučić gostujući na TV Pink.
Naveo je da takav lek može da košta između 17.000 i više od dva miliona evra.
Vučić je potom spomenuo dvogodišnjeg Novosađanina Lava Teodorovića, kojem je neophodan lek za lečenje ove retke bolesti, ali ga je novinar prekinuo drugim pitanjem.
Umesto da pita da li će mali Lav Teodorović dobiti pomoć, jer je potrebno da lek primi u narednih mesec i po, on se odlučio da pita "o struji koju neko traži da se uvede u nelegalnim kućama".
Vučić je prethodno najavio skrining dece u porodilištima, te je naveo da je već doneta odluka da genetski testovi za tu bolest budu rađeni na svoj deci u Srbiji, odmah po rođenju
"Govori se mnogo o skriningu, mi smo doneli odluku da se ti testovi odmah po rođenju rade na svakom detetu, na nivou cele Srbije, kako bi roditelji mogli da znaju i planiraju život", naveo je on.
Dodao je da će od septembra test moći da se radi u svakom porodilištu u državi i da će u to biti uloženo 62 miliona dinara.
OBRATI PAŽNJU! Osvežili smo platformu sa muzičkim kanalima, a preko koje možete slušati i Radio 021. Preporučujemo vam novu kategoriju -
LOUNGE, za baš dobar užitak i relax tokom dana. Vaš 021!
Komentari 20
Blago nama
@Vera
Isidora
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar