Poslednja procena američke Uprave za hranu i lekove (FDA) pokazala je da naučnici i dalje sumnjaju da li koristi od leka za povećanje libida kod žena nadmašuju rizike.
FDA je dva puta odbacila pilulu flibanserin, posle čega je pokrenuta kampanja, koju su podržali proizvođači i neke ženske grupe, u kojoj je to regulatorno telo optuženo za pristrasnost pošto je odobrilo vijagru i još 25 lekova za pomaganje muškarcima, a nijedan za žene, naveo je Njujork tajms.
Procena FDA istakla je nekoliko bezbednosnih pitanja pilule "flibanserin", među kojima su nizak pritisak i pospanost. Ti problemi su povećani kada su pacijenti koristili lek s alkoholom.
Panel stručnjaka FDA razmotriće ta pitanja na javnom saslušanju u četvrtak pre nego što bude glasao da li da preporuči odobrenje leka.
Flibanserin je prvi lek za lečenje smanjenja libida kod žena koji je problem pokušao da reši preko hemijskih reakcija u mozgu. Prvo je smišljen kao antidepresant, ali mu je brzo promenjena namena pošto su žene u istraživanjima prijavile veće nivoe seksualnog zadovoljenja.
FDA je prvi put odbacila flibanserin 2010. pošto je istraživanje pokazalo da su žene koje su imale tu pilulu imale jedno seksualno zadovoljavajuće iskustvo više nego žene koje su uzimale placebo.
.jpg "Uhapšen sin koji je ubio majku na Telepu")
Komentari 0
Nema komentara na izabrani dokument. Budite prvi koji će postaviti komentar.
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar