Mali Finli Ejmi rođen je sa Apertovim sindromom, retkim genetskim poremećajem koji sprečava razvijanje kostiju glave. Njegovi roditelji kažu da je Finli do sada bio na pet operacija, od kojih je svaka trajala po nekoliko sati i sve su bile vrlo rizične.
Najopasnija je bila ona kojoj je podvrgnut kada je imao godinu dana, i tada su mu lekari otvorili lobanju i stavili novo čelo. Na taj način, u lobanji je napravljeno dovoljno mesta da dečakov mozak može da raste, ali je postojao rizik da mozak ostane trajno oštećen, da dođe do šloga ili da Finli oslepi.
"Srećom, sve je dobro prošlo. Danas je normalan dečak. Pre operacije nije mogao da spava sa zatvorenim očima zbog Apertovog sindroma. I dalje spava sa otvorenim očima jer je tako navikao. Sada se razvija kao i svaki mališan", priča njegova majka Dajen.
Finli će biti podvrgnut još nekim operacijama, ali srećom reč je o manjim zahvatima. Roditelji se nadaju da će dečak imati iste šanse da raste i razvije se poput njegove starije sestre Lusi (7), koja je rođena potpuno zdrava. Inače, Apertov sindrom je izuzetno redak i pogodi jedno od 65.000 novorođenčadi, prenosi Srbijanet.
.jpg "Uhapšen sin koji je ubio majku na Telepu")
Komentari 0
Nema komentara na izabrani dokument. Budite prvi koji će postaviti komentar.
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar