Naime, reč je o leku molnupiravir koji će biti moguće konzumirati oralno, a dosadašnja istraživanja pokazala su da bi lek mogao delovati protiv virusa.
Kako sam Babić potvrđuje, pre primene potrebno je odraditi detaljna ispitivanja.
"Najpre se uradi dvostruko slepa studija, kontrolisana placebom, koju nadgleda nezavisni konzilijum stručnjaka. Taj konzilijum ima široke moći, i može da naredi zaustavljanje studije iz različitih razloga: zbog neželjenih nuspojava (što skoro uvek znači da lek nikada neće izaći na tržište), zbog neefikasnosti (nema znakova da lek pomaže) ili zbog tehničkih problema u izvođenju studije. Međutim, postoji i jedan pozitivan razlog za prekid studije: zaustavljanje zbog efikasnosti", poručuje doktor u tekstu koji se nalazi u publikaciji "Nauka u Srbiji".
Ukoliko se brzo pokaže da lek pomaže i spasava živote, te i da nema značajnih neželjenih nuspojava postaje nemoralno davati placebo ljudima u okviru studije, smatra Babić.
"Studija se, u tom slučaju zaustavlja i svi se prebacuju na lek. To se upravo danas desilo sa molnupiravirom u studiji dejstva protiv kovida. Ovo znači da je na putu prvi lek koji izgleda zaista deluje protiv virusa i koji se može uzeti oralno, kao tableta", napisao je dr Babić.
On objašnjava da je dizajn studije jednostavan i da su angažovani ljudi kojima je dijagnostikovan kovid kroz pozitivne testove (zatim dodatno potvrđene drugim testom) i koji imaju makar jedan ozbiljan faktor rizika (preko 60 godina starosti, gojaznost, dijabetes ili srčane bolesti).
Svi uključeni u studiju su dobili četiri tablete na dan, tokom pet dana: pacijenti su po principu slučajnosti raspoređeni u dve grupe: oni u tretman grupi su dobili lek molnupiravir dok su ostali dobili inertne tablete.
U trenutku zaustavljanja studije, navodi Babić, u placebo grupi je bilo 377 osoba. Od njih je 14,1 odsto završilo u bolnici i osmoro je umrlo. U tretman grupi je bilo 385 ljudi, od kojih je 7,3 odsto završilo u bolnici, i među kojima nije bilo nijedne smrti.
"Ovo je daleko najveća efikasnost od svih lekova koji su primenjeni protiv kovida do sada. Oko 50 odsto je smanjen broj hospitalizacija, plus potpuni nedostatak smrtnih slučajeva od virusa", smatra on.
Očekuje se da će podaci biti podneti FDA i EMA za hitnu potvrdu u toku sledećih nekoliko nedelja i moguće je da će lek postati široko dostupan do kraja godine ili početkom 2022.
OBRATI PAŽNJU! Osvežili smo platformu sa muzičkim kanalima, a preko koje možete slušati i Radio 021. Preporučujemo vam novu kategoriju -
LOUNGE, za baš dobar užitak i relax tokom dana. Vaš 021!
Komentari 3
XXX
@Laloš
Laloš
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar