Istraživanje je pokazalo da bebe koje se rode gluve imaju mutiranu verziju proteina pod imenom CIB2.
Gen se veže sa kalcijumom unutar ćelije i odgovoran je za stanje poznato kao Ašerov sindrom tipa 1, koji uzrokuje gluvoću. Ašerov sindrom je genetski poremećaj koji izaziva gluvoću, noćno slepilo i gubitak perifernog vida.
Dr Zubair Ahmed, sa Univerziteta u Sinsinatiju rekao je: "Tokom istraživanja naučnici su uspeli da identifikuju gen koji izaziva gluvoću kod Ašerovog sindroma tipa 1, kao i gluvoću koja nije povezana sa ovim sindromom, kroz genetsku analizu 57 osoba u Pakistanu i Turskoj. Mutacije koje utiču na CIB2 su najčešći razlog gubitka sluha u svetu".
Deca sa Ašerovim sindromom su gluva od rođenja, a slušni aparati su od male pomoći. Za komunikaciju koriste znakovni jezik. Ašerov sindrom uzrokuje i probleme sa balansom pa deca koja pate od ovog sindroma nauče da hodaju mnogo kasnije od ostalih.
Jedno od 25.000 dece se rađa sa ovim poremećajem.
Komentari 0
Nema komentara na izabrani dokument. Budite prvi koji će postaviti komentar.
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar