Otkriven gen koji kod dece uzrokuje gluvoću od rođenja
Istraživanje je pokazalo da bebe koje se rode gluve imaju mutiranu verziju proteina pod imenom CIB2.
Gen se veže sa kalcijumom unutar ćelije i odgovoran je za stanje poznato kao Ašerov sindrom tipa 1, koji uzrokuje gluvoću. Ašerov sindrom je genetski poremećaj koji izaziva gluvoću, noćno slepilo i gubitak perifernog vida.
Dr Zubair Ahmed, sa Univerziteta u Sinsinatiju rekao je: "Tokom istraživanja naučnici su uspeli da identifikuju gen koji izaziva gluvoću kod Ašerovog sindroma tipa 1, kao i gluvoću koja nije povezana sa ovim sindromom, kroz genetsku analizu 57 osoba u Pakistanu i Turskoj. Mutacije koje utiču na CIB2 su najčešći razlog gubitka sluha u svetu".
Deca sa Ašerovim sindromom su gluva od rođenja, a slušni aparati su od male pomoći. Za komunikaciju koriste znakovni jezik. Ašerov sindrom uzrokuje i probleme sa balansom pa deca koja pate od ovog sindroma nauče da hodaju mnogo kasnije od ostalih.
Jedno od 25.000 dece se rađa sa ovim poremećajem.
Komentari 0
Nema komentara na izabrani dokument. Budite prvi koji će postaviti komentar.
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar