U Srbiji su od 14. septembra prošle godine, kada je uveden obavezan skrining na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), testirani uzorci 31.155 beba, a kod petoro je otkriveno to oboljenje.
Za skoro dva meseca otkako se u porodilištima širom Srbije sprovodi obavezni neonatalni skrining za rano otkrivanje spinalne mišićne atrofije, testirano je ukupno 8.860 beba.
Genetičar Miloš Brkušanin je govoreći o testiranju beba na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), koje je počelo pre sedam dana u Srbiji, rekao da je pristiglo oko 1.000 uzoraka u laboratoriju.
Farmaceutska kompanija Novartis prijavila je dva smrtna slučaja pacijenata zbog akutnog zastoja jetre nakon tretmana zolgensma, genske terapije koja se koristi za lečenje spinalne mišićne atrofije.
Molekularni biolog Miloš Brkušanin, koji je i rukovodilac studije izvodljivosti neonatalnog skrininga za spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), objavio je da je otkrivena još jedna beba sa ovom bolešću.
Republički fond za zdravstveno osiguranje obezbediće lek za bebu kojoj je, u okviru akcionog plana neonatalnog pregleda, dijagnostikovana spinalna mišićna atrofija.
Još 176.000 SMS poruka potrebno je da se pošalje kako bi bio prikupljen novac za lečenje Vukana Stoiljkovića, bebe obolele od spinalne mišićne atrofije.
